Tu puedes ayudarnos
Puedes colaborar con ANELA Navarra de muchas formas.
Si estás interesado, ponte en contacto con nosotros.
¿Que es la ELA?
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso, por la que el cerebro pierde la capacidad de iniciar y controlar el movimiento muscular.
La ELA produce una atrofia progresiva de los músculos del organismo que avanza hasta la parálisis; afectando al movimiento, el habla, la capacidad de deglución o la respiración y a otras funciones corporales cruciales. Sin embargo, no afectan ni el intelecto, ni los sentidos.
Actualmente no se dispone de tratamientos curativos de la ELA, lo que hace prioritario destinar fondos a la investigación.
Ama la vida: una campaña de la Fundación Luzón.
BIOP-ALS, Proyecto ganador de la convocatoria TALENTO ELA 2020 de la Fundación Luzón y “La Caixa”.
El estudio “Test de detección no invasivo para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Proyecto BIOP-ALS” es uno de los 25 proyectos galardonados en la convocatoria de Investigación en Salud 2020 de la Fundación La Caixa, en colaboración con la Fundación Luzón.
ANELA Navarra
En Navarra hay una media de 40 personas afectadas con la enfermedad, 6 casos nuevos cada año; detectados principalmente entre personas de 50 y 60 años.
ANELA Navarra es una entidad sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA y sus familiares.
Además, es un importante punto de encuentro para todas estas personas, dándoles todo el apoyo y ayuda que necesitan.
ANELA NAVARRA también busca sensibilizar, concienciar y recaudar fondos, que en su mayoría van destinados a la investigación de la ELA; mediante campañas y eventos.
Servicios a las personas afectadas y sus familiares.
- Fisioterapia
- Logopedia
- Trabajo social
- Reuniones de apoyo
- Charlas de profesionales
- Préstamos de ayudas técnicas
- Apoyo a proyectos de investigación
Conócenos / Testimonios...
María Luisa Berasategui. Afectada y Tesorera ANELA
“La SOLIDARIDAD la mejor medicina de la ELA”
Alberto Armendáriz “TxapELA”. Afectado y socio ANELA
“Rendirse no es una opción”
Montxo Iriarte. Afectado y Presidente ANELA
“La ELA ha sacado lo mejor de mí”
Elena Gogorza. Hija de afectada
“La ELA ha traído grandes AMIGOS a nuestra FAMILIA”.
Amaia Salbarredi. Logopeda
“Me llena de felicidad saber que con la Logopedia facilito el día a día a las personas con ELA, y me siento afortunada de poder aprender de la vida gracias a ellos”
Purificación Mateo. Hija de afectada fallecida y socia de ANELA
“La ELA nos reforzó aún más, como familia, en torno de nuestra madre”.
Voluntariado
Aportando tu tiempo, comprensión y apoyo al afectado y a su familia.
Donativos
Cualquier aportación económica para apoyar nuestros objetivos.
Asociado
Ser socio aportando una colaboración económica mensual.
RSC
Si eres una empresa, podemos ser tu proyecto de RSC.
Otras ideas
Hay muchas formas de ayudar, organizando tus eventos solidarios, mediante difusión... Coméntanos tus ideas de colaboración.
Ivonne Jericó Pascual
Neuróloga del Complejo Hospitalario de Navarra e investigadora de Navarrabiomed – FMS.
“Cada día sabemos más de la enfermedad, y es este conocimiento el que nos llevará hasta la META: un tratamiento eficaz contra la ELA”.
Descubre el Reto Menditxela
Monte, ELA y solidaridad. Súmate!
Gracias
A todas las personas e instituciones que han colaborado con nosotros y nos permiten seguir avanzando.
Ayuntamiento Doneztebe
Cidenar
A. D. Osasuna Veteranos
Kayser
Loginext
Perfil en frío
Salinas de Navarra
Zabala Innovación
Fundación Rey Balduino
Maier
Con el apoyo de
Asociación Navarra de Esclerosis Lateral Amiotrófica.
C/ Lerín 25, bajo. 31013. Ansoain
info@anelanavarra.es
Contacta: 630 11 40 24
Funcionamiento y Programa de Rehabilitación Atención Integral, financiados por:
Direcciones de interés
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